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テクネ®MDPキット

テクネ®MDPキット
■早期に骨病変を検出することができます。
■用時調製が可能です。
■脳シンチグラフィにも臨床応用できます。
放射性医薬品基準
メチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)注射液 調製用
効能・効果
  1. 骨シンチグラムによる骨疾患の診断
  2. 脳シンチグラムによる脳腫瘍あるいは脳血管障害の診断
用法・用量
  1. 注射液の調製
    過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液2~9mLを加え、よく振り混ぜた後、室温に5分間放置する。
  2. 骨シンチグラフィー
    370~740MBqを被検者に静注し、2時間以後に骨シンチグラムを得る。
  3. 脳シンチグラフィー
    740~925MBqを被検者に静注し、静注直後よりRIアンギオグラムを得る。
    またRIアンギオグラフィー終了後に撮影することにより早期シンチグラムを得る。
    さらに静注2時間以後に遅延シンチグラムを得る。
組成
メチレンジホスホン酸 7.5mg/バイアル
添加物:塩化第一スズ、アスコルビン酸
貯法
遮光・2~8℃保存/調製後は、放射線を安全に遮蔽できる貯蔵設備(貯蔵箱)に保存
有効期間
製造日から24か月間
包装
2バイアル、10バイアル
詳細は添付文書をご参照ください。
基本情報

薬品名:テクネ®MDPキット

承認年月日:1978年8月1日

承認番号:15300AMZ00855

再審査結果公表年月:――――

薬価基準収載医薬品コード:4300410 D 1026

包装単位:2、10バイアル

添付文書情報(HTML)
添付文書(PDF:328KB)
サポート情報
検定日表
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