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テクネ®MDP注射液

テクネ®MDP注射液
■早期に骨病変を検出することができます。
■4種類の包装があります。
■脳シンチグラフィにも臨床応用できます。
放射性医薬品基準
メチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)注射液
効能・効果
  1. 骨シンチグラムによる骨疾患の診断
  2. 脳シンチグラムによる脳腫瘍あるいは脳血管障害の診断
用法・用量
  1. 骨シンチグラフィー
    370~740MBqを被検者に静注し、2時間以後に骨シンチグラムを得る。
  2. 脳シンチグラフィー
    740~925MBqを被検者に静注し、静注直後よりRIアンギオグラムを得る。
    またRIアンギオグラフィー終了後に撮影することにより早期シンチグラムを得る。
    さらに静注2時間以後に遅延シンチグラムを得る。
組成
メチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)
(検定日時)1.0mL中370MBq
添加物:塩化第一スズ、アスコルビン酸
貯法
室温保存/放射線を安全に遮蔽できる貯蔵設備(貯蔵箱)に保存
有効期間
製造日時から28時間
包装
シリンジ:370MBq/1.0mL、555MBq/1.5mL、740MBq/2.0mL、925MBq/2.5mL
詳細は添付文書をご参照ください。
基本情報

薬品名:テクネ®MDP注射液

承認年月日:1993年1月19日

承認番号:20500AMZ 00013

再審査結果公表年月:――――

薬価基準収載医薬品コード:4300410 A 2026、4300410 A 3022、4300410 A 1020、4300410 A 4029

包装単位:

4300410 A 2026:370MBq
4300410 A 3022:555MBq
4300410 A 1020:740MBq
4300410 A 4029:925MBq

添付文書情報(HTML)
添付文書(PDF:344KB)
サポート情報
検定日表
購入の手続き

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