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テクネ®MAA®キット

テクネ®MAA®キット
■粒子径が適度で、大粒子の混在がありません。
■用時調製が可能です。
放射性医薬品基準
テクネチウム大凝集人血清アルブミン(99mTc)注射液 調製用
効能・効果
肺シンチグラムによる肺血流分布異常部位の診断
用法・用量
  1. 注射液の調製
    (1)室温に戻す。
    (2)過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液1~9mLをバイアルに加える。
    (3)10~15秒間よくふり混ぜ、室温に15分間放置する。
  2. 肺シンチグラフィ
    よく振り混ぜたのち37~370MBqを静注する。静注30秒~3分後に肺シンチグラムを得る。
組成
大凝集人血清アルブミン 2.1mg/バイアル
添加物:塩化第一スズ、ベンジルアルコール、酢酸ナトリウム、プロピレングリコール
調製後注射液の粒子径:90%以上が10~60μmの範囲にあり、長径100μm以上の粒子を含まない。
貯法
遮光・凍結保存(-20℃)/調製後は、放射線を安全に遮蔽できる貯蔵設備(貯蔵箱)に保存/解凍後は冷蔵庫保存
有効期間
製造日から6か月間
包装
2バイアル、10バイアル
適用上の注意
投与前にバイアルを振盪し、粒子を分散均一化すること。
本剤は、貴重な血液を原料として製剤化されたものです。
問診、感染症関連の検査などの安全対策を講じていますが、血液を原料としていることに由来する感染症の伝播などの危険性を完全に排除することはできないことから、疾病の診断上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめるようお願いします。
詳細は添付文書をご参照ください。
基本情報

薬品名:テクネ®MAA®キット

承認年月日:1977年6月14日

承認番号:15200AMZ00437

再審査結果公表年月:――――

薬価基準収載医薬品コード:4300411 A 2020

包装単位:2、10バイアル

インタビューフォーム(PDF:1.12MB)
添付文書情報(HTML)
添付文書(PDF:288KB)
サポート情報
検定日表
購入の手続き

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