ページの先頭です
ページ内移動用のリンクです
サイト内共通メニューへ移動します
本文へ移動します


ここからサイト内共通メニューです
サイト内共通メニューをスキップしてサイトの現在地表示へ移動します

サイトの現在地を表示します
サイトの現在地表示をスキップして本文へ移動します

テクネ®DTPAキット

テクネ®DTPAキット
■腎機能の診断をすることができます。
■用時調製が可能です。
放射性医薬品基準
ジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム(99mTc)注射液 調製用
効能・効果
腎シンチグラフィーによる腎疾患の診断
用法・用量
  1. 注射液の調製
    (1)室温に戻す。
    (2)過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液2~9mLをバイアルに加える。
    (3)よく振り混ぜて、室温に2~5分間放置する。
  2. 腎シンチグラフィーおよびレノグラフィー
    74~555MBqを静注した直後から撮影を始めることにより、血管相イメージ、機能相イメージおよびレノグラムを得る。
組成
ジエチレントリアミン五酢酸 20mg/バイアル
添加物:塩化第一スズ
貯法
遮光・2~8℃保存/調製後は、放射線を安全に遮蔽できる貯蔵設備(貯蔵箱)に保存
有効期間
製造日から24箇月間
包装
2バイアル、10バイアル
詳細は添付文書をご参照ください。
基本情報

薬品名:テクネ®DTPAキット

承認年月日:1979年5月22日

承認番号:15400AMZ00697

再審査結果公表年月:――――

薬価基準収載医薬品コード:4300406 X 1026

包装単位:2、10バイアル

添付文書情報(HTML)
添付文書(PDF:252KB)
サポート情報
検定日表
購入の手続き

お問い合わせについて
製品のお問い合わせは、富士フイルムRIファーマ(株)で承っております。電話またはWeb(お問い合わせフォーム)より、お問い合わせください。

電話でのお問い合わせ

富士フイルムRIファーマ(株)
製品情報センター
フリーダイヤル:
0120-502-620
■受付時間
8:45~17:30(土曜・日曜・祝日除く)
※フリーダイヤルをご利用いただけない場合は
03-5250-2620

Webからのお問い合わせ

この製品についてのお問い合わせ

ここからフッターです

ページの終わりです
ページの先頭へ戻る