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お知らせ

 

下記内容は発表時のものです。最新情報と異なる場合(サービスの変更、組織変更など)がありますのでご了承ください。

「カーディオライト®注射液 第一」
新包装単位259MBq発売のお知らせ

2016年12月12日

富士フイルムRIファーマ株式会社

富士フイルムRIファーマ株式会社(本社:東京都中央区/社長:熊野 嘉郎、以下 富士フイルムRIファーマ)は、「カーディオライト®注射液 第一」 の包装単位につきまして、従来の370 MBq、600 MBq、740 MBqに加え、259 MBqを2016年12月12日(月)より発売いたします。本剤は、2016年6月29日の製造販売承認を経て、同年12月9日に薬価収載されました。

富士フイルムRIファーマは、「カーディオライト®注射液 第一」の259 MBqを製品ラインアップに加えることで、より良い診断そして治療に貢献していきます。

<カーディオライト®注射液 第一>について

販売名 カーディオライト®注射液 第一*
新包装単位 259MBq / 0.86mL / シリンジ
承認番号 20500AMZ00154 承認年月日 2016年6月29日
薬価基準収載年月日 2016年12月9日 薬価基準 1本 17,833円
日本標準商品分類番号 874300 規制区分 処方箋医薬品
厚生労働省薬価基準
収載医薬品コード
4300440D4026 統一商品コード 473002198
HOTコード 1247145010101

1シリンジ中

容 量 0.86mL 1.23mL 2.0mL 2.47mL
ヘキサキス(2-メトキシイソブチルイソニトリル)テクネチウム(99mTc)放射能として(検定日時)
 テトラキス(2-メトキシイソブチルイソニトリル)
 銅(I)四フッ化ホウ酸として
259MBq

0.216mg
370MBq

0.308mg
600MBq

0.5mg
740MBq

0.617mg

太字:新包装単位

* カーディオライト®注射液 第一の効能又は効果:1.心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断、2.初回循環時法による心機能の診断、3.副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断

本件に関するお問い合わせは下記までお願いいたします。

  • 富士フイルムRIファーマ株式会社 製品情報センター
  • TEL: 0120-502-620 または 03-5250-2620
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