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お知らせ

 

下記内容は発表時のものです。最新情報と異なる場合(サービスの変更、組織変更など)がありますのでご了承ください。

アデノシン負荷用静注60mgシリンジ「FRI」
医薬品製造販売承認取得のお知らせ

2015年8月26日

富士フイルムRIファーマ株式会社

富士フイルムRIファーマ株式会社(本社:東京都中央区/社長:熊野 嘉郎)は、平成27年8月17日に、心臓疾患診断補助剤であるアデノシン負荷用静注60mgシリンジ「FRI」(後発医薬品、一般名:アデノシン)の医薬品製造販売承認を取得いたしましたのでご案内申しあげます。

アデノシン負荷用静注60mgシリンジ「FRI」は、アデノシンを有効成分とし、十分に運動負荷をかけられない患者さまにおいて、心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断を行う場合の負荷誘導を目的とした後発医薬品です。当社では、本年12月の薬価基準収載に向けて発売準備を進めてまいります。

富士フイルムRIファーマ株式会社は、RI診断で培われてきた技術を基に、診断から治療までのシステムサプライヤーとして、信頼される製品と情報を提供することを通じて、医療の発展に寄与していきます。

販売名 アデノシン負荷用静注60mgシリンジ「FRI」
日本標準商品分類番号 87799
規制区分 処方箋医薬品
承認年月日 平成27年8月17日
承認番号 22700AMX00760000
効能又は効果 十分に運動負荷をかけられない患者において心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断を行う場合の負荷誘導
用法及び用量 1分間当たりアデノシンとして120μg/kgを6分間持続静脈内投与する(アデノシン総投与量0.72mg/kg)。
包装 20mL シリンジ×5本
貯法 室温保存
発売時期 平成27年12月予定

本件に関するお問い合わせは下記までお願いいたします。

  • 富士フイルムRIファーマ株式会社 製品情報センター
  • TEL: 0120-502-620 または 03-5250-2620
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